MirusBio全能型轉染試劑：TransIT-X2®應對多種核酸/蛋白及細胞類型

基于需要遞轉不同種類核酸/蛋白類型研究，在細胞轉染環(huán)節(jié)，研究者們常碰到如下三類問題：

1、細胞對化學試劑較為敏感，轉染后，細胞活率下降或死亡；

2、研究常用細胞類型較多，不同類型細胞，轉染效率差異較大，導致單個轉染試劑或者實驗流程，無法滿足實驗需求；

3、遞轉多種類型核酸或蛋白，需要挑選對應的轉染試劑，并且需要大量實驗優(yōu)化，才可以得到較高的轉染效率。

有沒有一款化學轉染試劑，可以同時應對常規(guī)到難轉染的細胞類型，有著較低的細胞毒性，并且適用于多種核酸/蛋白類型遞轉呢？兼具多重功能、高性能的TransIT-X2®轉染試劑，可同時應對常見細胞及難轉染細胞類型，避免條件摸索、大量的重復性實驗，輕松地得到您理想的實驗結果。

● 已驗證在大多數(shù)細胞類型中(如貼壁/懸浮細胞、原代細胞、神經細胞等)，都有著優(yōu)異的轉染效率、低毒性(特別相對于形成脂質體復合物的Lipofectamine®系列試劑)、高性能的表現(xiàn)；

● 適用于多種研究領域，包括不限于干細胞研究、基因編輯CRISPR研究、RNAi基因干擾/沉默、穩(wěn)轉細胞株構建、低毒性的轉染實驗、共轉染實驗等；

● 允許高效且穩(wěn)定的同時遞轉多種核酸/蛋白類型，包括不限于質粒 DNA、siRNA/miRNA 和 CRISPR/Cas9 組分。

圖1、Mirus產品年鑒

為什么 Mirus TransIT-X2® Dynamic Delivery System 有著如此高性能及廣泛適應性呢？這歸因于Mirus強大且高效的專-利遞轉平臺設計，可進行多重、多功能組合的轉染試劑組分篩選并優(yōu)化。成立于1995年的Mirus，專注及深耕核酸遞轉領域多年，從最早具有低毒性的TransIT ® -LT1到GMP級別、可用于AAV和LV生產的TransIT-VirusGEN®，都是基于該遞轉平臺進行設計及開發(fā)。直至文稿發(fā)布時，使用Mirus產品發(fā)表文章已超過1萬篇，并且發(fā)表文章及Mirus數(shù)據(jù)庫涵蓋了超過1千2百種細胞類型，更多文章及數(shù)據(jù)查詢，請見訪問鏈接：因平臺限制，請聯(lián)系欣博盛生物獲取。

圖2、Mirus轉染試劑原理示意圖

不同于傳統(tǒng)基于單組分的轉染試劑(如陽離子聚合物或陽離子脂質體)，為了進一步提高轉染效率，以應對不同細胞類型或特定的應用。Mirus將專-利的多聚物(Polymer)及脂質(Lipids)技術進行多重組合，在不形成脂質體復合物(liposome，通常具有細胞毒性)前提條件下，得到多種類、高性能的轉染方案，克服細胞遞轉過程中的多重阻礙，以實現(xiàn)更高效轉染和更低的細胞毒性(圖2)。

圖3、Mirus獨-有智能迭代設計，轉染試劑優(yōu)化流程示意圖

基于上述Mirus強大、高效的專-利遞轉平臺設計，在進行多重、多組合篩選、優(yōu)化及后續(xù)驗證。獨-有的智能迭代設計流程，優(yōu)化轉染技術中的每個組分。Mirus推出一系列經典轉染試劑，以應對多種需求：

1、廣譜、高性能、低毒性的轉染試劑家族: TransIT-X2®、TransIT®-LT1、TransIT®-2020

2、針對特定細胞類型的轉染試劑家族：TransIT®-293、TransIT®-BrCa、TransIT®-CHO、TransIT-HeLaMONSTER®、TransIT®-Insect、TransIT®-Jurkat、TransIT®-Keratinocyte

3、針對特定應用的轉染試劑家族：

★.病毒生產：VirusGEN® 轉染試劑及配套試劑盒、TransIT®-Lenti

★.蛋白/抗體生產：TransIT-PRO®、CHOgro® Expression System、CHOgro® High Yield Expression System

4、寡核苷酸遞轉的轉染家族：TransIT®-Oligo、TransIT-siQUEST®、TransIT-TKO®

5、mRNA及長鏈RNA遞轉：TransIT®-mRNA

  Mirus TransIT-X2® 轉染試劑性能數(shù)據(jù) 展示圖  

4、TransIT-X2®Dynamic Delivery System在包括原代細胞多種細胞類型中，具有較高轉染效率。

Mirus TransIT-X2®Dynamic Delivery System遞轉表達EGFP質粒DNA分別至A549、CHO-K1、Hep G2、MDCK、LNCaP、PC-12、原代人乳腺上皮細胞(HMEC)和正常人真皮成纖維細胞(NHDF)細胞中。實驗使用96孔板， TransIT-X2®試劑加入量為0.2-0.4µl，DNA加入量為0.1µg(使用試劑:DNA=2:1、3:1或4:1)。轉染后48小時，使用Guava® easyCyte™ 5HT流式細胞儀重復檢測三次，評估轉染效率。

圖5、相較于使用單一組分且形成陽離子脂質體復合物(liposome)的Lipofectamine®系列轉染試劑，TransIT-X2®有著更高的轉染效率及更低細胞毒性

使用TransIT-X2®(Mirus Bio)、Lipofectamine®2000 (Thermo Fisher Scientific)或Lipofectamine®3000 (Thermo Fisher Scientific)轉染熒光素酶編碼質粒DNA至A549 (A)或MDCK (B)細胞中，轉染24小時，通過熒光素酶活性評估轉染效率，定量受損細胞中釋放的LDH評估細胞毒性。與Lipofectamine®2000或Lipofectamine®3000的細胞相比，在最佳試劑:DNA比例下，Trans - x2®有著更高的熒光強度及更低的細胞毒性。

實驗Tips: 針對更多特定細胞類型，試劑使用建議，詳細請見：因平臺限制，請咨詢欣博盛生物獲取

  Mirus TransIT-X2® 在RNAi干擾實驗中性能數(shù)據(jù)展示  

圖6、不同RNAi干擾途徑示意圖

基因沉默相關功能研究在分子和細胞生物學中發(fā)揮著重要作用，化學轉染也在該研究領域扮演者重要角色。常見參與RNAi干擾途徑的天然RNA分子包括：

★.小干擾 RNA (Small interfering RNAs, siRNA) ：由雙鏈 RNA(dsRNA)斷裂所產生的短雙鏈 RNA(20-25bp)；

★.微小 RNA(MicroRNAs, miRNAs) ：非編碼 RNA 處理后所產生的一類短的、單鏈 RNA(20-22nt)。

利用 RNAi 抑制基因表達的另一種方法為短發(fā)夾 RNA(short hairpin RNA , shRNA)，這些短 RNA 序列可通過病毒或非病毒載體方式進行表達，更多詳細信息可查閱Mirus Applications | RNAi Gene Silencing。

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圖7、基于siRNA核酸遞轉類型的基因沉默研究，相比Lipofectamine® 2000，TransIT-X2®有著更高的基因沉默效率

TransIT-X2®Dynamic Delivery System和Lipofectamine®2000轉染試劑用于轉染siRNA(靶點為內源性蛋白質- GAPDH和AHA1)，對照使用正常人類真皮成纖維細胞(NHDF)遞轉非靶向siRNA。Trans IT-X2®加入量為4µl， Lipofectamine®2000加入量為6µl，siRNA加入量都為25 nM。使用qRT-PCR相對于18s rRNA水平測量GAPDH或AHA1 mRNA進行檢測，轉染后48小時均一化至非靶向對照組的mRNA水平，誤差則為三次復孔實驗的標準差。

圖8、基于miRNA (miRNA Precursor及miRNA mimic)基因沉默研究，相比Lipofectamine® 2000，TransIT-X2®有著更高的基因沉默效率

TransIT-X2®Dynamic Delivery System和Lipofectamine®2000轉染試劑用于轉染Pre-miR™ hsa-miR-1 miRNA Precursor 或者mirVana™ miRNA mimic, miR-1 (兩者都已驗證，可降低PTK9 mRNA表達水平)。Pre-miR™陰性質控用于評估mRNA表達水平基線值。Trans IT-X2®及Lipofectamine®2000試劑加入量都為3µl， 加入50 nM miRNA。使用qRT-PCR相對于18s rRNA水平，經過陰性質控的均一化，得到PTK9 mRNA表達水平值。

  Mirus TransIT-X2® 在CRISPR基因編輯實驗中性能數(shù)據(jù)展示  

經過改造及優(yōu)化的細菌 CRISPR/Cas9 系統(tǒng)，已被廣泛應用到哺乳細胞的基因編輯中。基于CRISPR基因編輯實驗常見兩組分：Cas9蛋白及引導RNA(gRNA)。當Cas9蛋白切割了靶向基因組DNA，會觸發(fā)兩種內源性修復機制，即非同源末端連接(NHEJ)和同源定向修復(HDR)，以應對細胞中產生的DNA斷裂。基于NHEJ細胞修復通路，為非精準、且容易出錯細胞修復通路，可引入導致基因功能缺失的Indel。基于HDR的細胞修復通路，則需要額外的同源 DNA 作為修復模板，從而實現(xiàn)“精準"修復，在目的基因插入特定的基因或長片段序列。

【 根據(jù)研究者們不同的實驗需求 】 

CRISPR基因編輯可以有多種類型實驗設置，這意味需要面對不同核酸類型的轉染甚至共轉染，舉例如下：

1、質粒pDNA轉染

作為CRIPSR實驗關鍵兩組分：Cas9蛋白及gRNA，可以設計單個質粒DNA，共同表達兩組分(A)；或者使用兩質粒系統(tǒng)，其中一個質粒表達Cas9蛋白，另外一個質粒表達gRNA(B)；當使用Cas9切口酶(Nickase)，則需要兩條gRNA，這時可能需要三質粒系統(tǒng)的遞轉實驗。

2、質粒DNA及RNA寡核苷酸共轉染

此時，與上述實驗設計不同的是，gRNA以寡核苷酸形式進行遞轉，這就意味著遞轉實驗需要同時轉染質粒DNA以及RNA寡核苷酸(A和B)。

3、mRNA及RNA寡核苷酸共轉染

為了避免由于質粒DNA基因組整合而導致的脫靶效應，可以共轉染編碼Cas9蛋白的mRNA及gRNA (RNA寡核苷酸)。

4、Cas9/gRNA RNP復合物遞轉

隨著Cas9蛋白及gRNA商品化趨于成熟，越來越多的研究者們選擇直接從第三方購買高保真Cas9蛋白，以及有著額外化學修飾且在細胞內更穩(wěn)定的gRNA寡核苷酸。除了極大的縮短和簡化CRISPR實驗流程外，相對于質粒或者mRNA方式合成，直接遞轉RNP復合物的方式有著更高的特異性及編輯效率。

實驗Tips: 針對上述不同CRISPR實驗設計及遞轉情形，TransIT-X2® Dynamic Delivery System經優(yōu)化的具體實驗說明

下載鏈接如下：

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圖9、質粒DNA和gRNA寡核苷酸共轉染：TransIT-X2®分別在293T/17、U2OS和NHDF細胞中共轉Cas9質粒DNA與gRNA(RNA寡核苷酸)，都有著較高的基因編輯效率(18-48%)

使用TransIT-X2® Dynamic Delivery System  (2 µl/孔，24孔板, Mirus Bio)共轉染0.5 µg質粒DNA(表達Cas9蛋白)及50nM 2-part gRNA (PPIB基因)至HEK293T/17, U2OS 及NHDF細胞中，轉染后48小時，T7E1驗證切割效率。

圖10、Cas9/gRNA RNP復合體遞轉：相較于Lipofectamine®系列轉染試劑，TransIT-X2®有著更高的切割效率

2-part gRNA (PPIB基因，IDT) 及Cas9 蛋白(PNA Bio)形成RNP復合體，分別使用TransIT-X2® Dynamic Delivery System(1 µl/孔， Mirus Bio)、Lipofectamine® CRISPRMAX™ (1.5 µl/孔， ThermoFisher) 、Lipofectamine® RNAiMAX (1.5 µl/孔, ThermoFisher) 、Lipofectamine® 3000 (1.5 µl/孔ThermoFisher) 遞轉至293T/17及U2OS細胞中。測試gRNA兩種使用量(6 nM或12 nM)，相同Cas9 蛋白加入量(6 nM)，轉染后48小時，T7E1驗證切割效率。

  Mirus TransIT-X2® 產品優(yōu)勢  

?、新型基于多組分開發(fā)的廣譜型轉染試劑(適用于多種細胞，包括難轉細胞)；

?、可同時轉染核酸及蛋白，包括不限于DNA，siRNA/miRNA和CRISPR/Cas9復合物；

?、不形成脂質體復合物，降低細胞毒性；

?、滿足多種應用：基因過表達、基因沉默、基因編輯、干細胞研究、穩(wěn)轉細胞株構建等。

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